Зв'язок

9 відносини: UGT1A1, UGT1A6, UGT1A7, Німеччина, Синдром Криглера — Найяра, Синдром Ротора, Синдром Дабіна — Джонсона, Жовтяниця (медицина), Глюкуронілтрансфераза.

UGT1A1

UGT1A1 (UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми.

Новинка!!: Синдром Жильбера і UGT1A1 · Побачити більше »

UGT1A6

UGT1A6 (UDP glucuronosyltransferase family 1 member A6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми.

Новинка!!: Синдром Жильбера і UGT1A6 · Побачити більше »

UGT1A7

UGT1A7 (UDP glucuronosyltransferase family 1 member A7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми.

Новинка!!: Синдром Жильбера і UGT1A7 · Побачити більше »

Німеччина

Німе́ччина (Deutschland) — країна в Центральній Європі, демократична федеративна республіка.

Новинка!!: Синдром Жильбера і Німеччина · Побачити більше »

Синдром Криглера — Найяра

Синдро́м Кри́глера—Найя́ра — сімейна форма вродженої гіпербілірубінемії, при якій відбуваються окрім жовтяниці тяжкі порушення центральної нервової системи (ЦНС), дегенерація базальних гангліїв.

Новинка!!: Синдром Жильбера і Синдром Криглера — Найяра · Побачити більше »

Синдром Ротора

Синдро́м Ро́тора — дуже рідкісний спадковий доброякісний синдром, при якому відбувається жовтяниця за рахунок прямого білірубіну.

Новинка!!: Синдром Жильбера і Синдром Ротора · Побачити більше »

Синдром Дабіна — Джонсона

Синдро́м Да́біна-Джо́нсона — синдром спадкового ураження печінки, що проявляється розвитком жовтяниці, що пов'язана з порушенням транспорту прямого (кон'югованого) білірубіну з гепатоцитів у жовч (екскреційна жовтяниця — варіант паренхіматозної жовтяниці).

Новинка!!: Синдром Жильбера і Синдром Дабіна — Джонсона · Побачити більше »

Жовтяниця (медицина)

Жовтяни́ця (jaundice, icterus, желтуха, розм. — жовтуха) — 1.

Новинка!!: Синдром Жильбера і Жовтяниця (медицина) · Побачити більше »

Глюкуронілтрансфераза

УДФ-Глюкуронілтрансфер́́аза (уридин-5-дифосфат глюкуронілтрансфераза, УДФ-ГТ) — назва ферменту, який каталізує процес глюкуронування.

Новинка!!: Синдром Жильбера і Глюкуронілтрансфераза · Побачити більше »

Перенаправлення тут:

Синдром Жільбера.

Юніонпедія є ментальна карта, концепція карта, або семантична мережа організована як енциклопедія або словник. Це дає коротке визначення кожному поняттю і його відносин.

Це гігантська онлайн ментальної карти, яка служить в якості основи для концепції діаграм. Це вільно використовувати і кожна стаття або документ може бути завантажений. Це інструмент, ресурс або заслання для вивчення, дослідження, освіта, навчання або викладання, які можуть бути використані вчителями, педагогами, учнями та студентами; для академічного світу: для школи, початкової, середньої, середній школі, коледжі, посеред, технічної ступеня, коледж, університет, студентів, магістрів або докторські ступені; для паперів, звітів, проектів, ідей, документації, опитувань, резюме, або дисертації. Ось визначення, пояснення, опис, або сенс кожного значним, на якому вам потрібна інформація, а також список пов'язаних з ними понять, як глосарій. Доступна на Український, англійська, іспанська, португальська, японська, китайська, французька, німецька, італійська, польська, голландська, російська, арабська, гінді, шведська, угорська, каталонська, чеська, іврит, датський, фінський, індонезійська, норвезький, румунський, турецька, в'єтнамський, корейська, тайська, грецька, болгарський, хорватська, словацька, литовський, філіппінський, латвійська, естонії і словенії. Інші мови найближчим часом.

Вся інформація була витягнута з Вікіпедії, і це доступний згідно з ліцензією Creative Commons Attribution-ShareAlike.

Юніонпедія не схвалена Фондом Вікімедіа та не пов’язана з ним.

Google Play, Android і логотип Google Play є торговельними марками корпорації Google Inc.

Політика конфіденційності

ВихідніВхідний