Логотип
Юніонпедія
Зв'язок
Завантажити з Google Play
Новинка! Завантажити Юніонпедія на вашому Android™ пристрої!
Завантажити
Більш швидкий доступ, ніж браузер!
 

Синдром Аперта

Індекс Синдром Аперта

Синдро́м А́перта, або Акроцефалосиндактилія I типуhttp://www.ibis-birthdefects.org/start/ukrainian/uacrocep.htm (Apert Syndrom) — це один з типів акроцефалосиндактилії, що проявляється вадами розвитку обличчя, кісток черепу, пальців рук та ніг.

1 ставлення: FGFR2.

FGFR2

FGFR2 (Fibroblast growth factor receptor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.

Новинка!!: Синдром Аперта і FGFR2 · Побачити більше »

Перенаправлення тут:

Акрокефалія, Акроцефалосиндактилія.

ВихідніВхідний
Гей! Ми на Facebook зараз! »