Зміст
6 відносини: Journal of Organic Chemistry, Копуляція Стілле, Паладій, Нобелівська премія з хімії, Реакція Гека, Судзукі Акіра.
- Паладій
- Реакції заміщення
- Реакції сполучення
Journal of Organic Chemistry
«Журна́л органі́чної хі́мії» (Journal of Organic Chemistry, скорочено J. або JOC) — науковий журнал оригінальних фундаментальних досліджень в області органічної та біоорганічної хімії.
Переглянути Реакція Судзукі і Journal of Organic Chemistry
Копуляція Стілле
Копуля́ція Сті́лле (сочетание Стилле, Stille coupling) — каталізована сполуками паладію хімічна реакція крос-копуляції органостананів з органічними галогенідами, псевдогалогенідами, ацетатами або перфлуорованими сульфонатами: де R1 — алкініл, алкеніл, алкіл, арил, бензил; R2 — ацил, алкеніл, аліл, бензил, арил; Х — Cl, Br, I, OCOCH3, OSO2(CnF2n+1); (n.
Переглянути Реакція Судзукі і Копуляція Стілле
Паладій
Паладій (palladium, Palladium n) — хімічний елемент.
Переглянути Реакція Судзукі і Паладій
Нобелівська премія з хімії
осмотичного тиску в розчинах Но́белівська пре́мія з хі́мії (Nobelpriset i kemi) — найвища нагорода за наукові досягнення в області хімії, щорічно присуджується Шведською королівською академією наук в Стокгольмі.
Переглянути Реакція Судзукі і Нобелівська премія з хімії
Реакція Гека
Реакція Гека (Heck reaction) (також відома як Реакція Мізорокі — Гека, Mizoroki-Heck reaction) — хімічна реакція сполучення ненасичених галогенопохідних (або трифлатів) з алкенами у присутності сильних основ і каталізаторів на основі Pd(0).
Переглянути Реакція Судзукі і Реакція Гека
Судзукі Акіра
Судзукі Акіра (鈴木 章, 12 вересня 1930, Мукава) — японський хімік, лауреат Нобелівської премії з хімії за 2010 рік за дослідження синтезу сполук карбону з паладієвими каталізаторами.
Переглянути Реакція Судзукі і Судзукі Акіра
Див. також
Паладій
- Бушвельдський комплекс
- Вільям Волластон
- Копуляція Стілле
- Паладій
- Перегрупування Керолла
- Пробірне клеймо
- Реакція Гека
- Реакція Судзукі
- Холодний синтез
Реакції заміщення
- Аміноліз
- Анація
- Асоціативне заміщення
- Вальденівська інверсія
- Галоформна реакція
- Дезамінування
- Декарбоксилювання
- Декарбоксилювання за Крапчо
- Десульфонування
- Нітрування
- Олефінування Петерсона
- Перегрупування Кляйзена
- Реакція Баудіша
- Реакція Бухерера
- Реакція Воля — Ціглера
- Реакція Гаттермана
- Реакція Гека
- Реакція Гелля — Фольгардта — Зелінського
- Реакція Делепіна
- Реакція Зандмеєра
- Реакція Кадіо — Ходкевича
- Реакція Лейкарта
- Реакція Меншуткіна
- Реакція Меєрвейна
- Реакція Міхаеліса — Арбузова
- Реакція Міцунобу
- Реакція Нефа
- Реакція Ніколаса
- Реакція Прево — Вудворда
- Реакція Раймера — Тімана
- Реакція Ріда
- Реакція Судзукі
- Реакція Фріделя — Крафтса
- Реакція Фінкельштейна
- Реакція Чічібабіна
- Реакція Шимана
- Реакція кроскопуляції Бухвальда — Гартвіга
- Реакції заміщення
- Синтез Габрієля
- Синтез Штрекера
- Сольволіз
- Трансестерифікація
- Тіоліз
- Хлорметилювання
- Цис-гідроксилювання за Вудвордом
Реакції сполучення
- Ацилоїнестерна конденсація
- Копуляція Кастро — Стефенса
- Копуляція Стілле
- Олефінування Петерсона
- Реакція Анрі
- Реакція Бейліса — Гільмана
- Реакція Вюрца
- Реакція Віттіга
- Реакція Гека
- Реакція Гріньяра
- Реакція Жуліа
- Реакція Кадіо — Ходкевича
- Реакція Манніха
- Реакція Меншуткіна
- Реакція Меєрвейна
- Реакція Міхаеліса — Арбузова
- Реакція Міцунобу
- Реакція Патерно — Бюхе
- Реакція Прінса
- Реакція Піннера
- Реакція Реформатського
- Реакція Судзукі
- Реакція Угі
- Реакція Ульмана
- Реакція Фріделя — Крафтса
- Реакція Хорнера — Водсворта — Еммонса
- Реакція кроскопуляції Бухвальда — Гартвіга
- Реакції сполучення