Логотип
Юніонпедія
Зв'язок
Завантажити з Google Play
Новинка! Завантажити Юніонпедія на вашому Android™ пристрої!
Завантажити
Більш швидкий доступ, ніж браузер!
 

Діастереомери

Індекс Діастереомери

Діастереомéри — стійкі (можуть бути ізольовані в індивідуальному стані) просторові ізомери, що різняться фізичними і, до певної міри, хімічними властивостями.

9 відносини: Аномери, Реакція Жуліа, Стереоізомери, Силібінін, Хіральність, Цис–транс ізомерія, Циклодіастереомери, Мутаротація, Епімери.

Аномери

Перехід між аномерними формами D-глюкопіранози Аномéри — пара діастереомерів циклічної форми моносахариду, які різняться лише конфігурацією одного атома карбону, а саме того, який в нециклічній формі був карбонільним і тому не був хіральним центром.

Новинка!!: Діастереомери і Аномери · Побачити більше »

Реакція Жуліа

Реа́кція олефінува́ння Жуліа́ (реакція Жуліа-Ліжо) — це реакція отримання алкенів, в результаті взаємодії фенілсульфону 1 з альдегідами (або кетонами) з наступним відновним елімінуванням з допомогою амальгами натрію або SmI2.

Новинка!!: Діастереомери і Реакція Жуліа · Побачити більше »

Стереоізомери

ізомерів Стереоізомери (stereoisomers, стереоизомеры) — молекулярні структури з однаковими атомами й характером зв'язків, які відрізняються розміщенням у просторі.

Новинка!!: Діастереомери і Стереоізомери · Побачити більше »

Силібінін

Силібінін (INN), також відомий як силібін, (назва походить від латинської назви роду Розторопша Silybum) основний діючий компонент силімарину, стандартизованого екстракту насіння розторопші плямистої, що містить суміш флавонолігнанів таких як силібінін, ізосилібінін, силікристин, силідіанін та інші.  Сибілінін є майже еквімолярною сумішшю двох діастереомерів, силібініну A та силібініну B. Силібінін пригнічує кілька фармокологічних ефектів, зокрема в печінці, крім того є певні клінічні свідчення, на користь використання силібініну як підтримувального елемента при деяких типах цирозу печінки.

Новинка!!: Діастереомери і Силібінін · Побачити більше »

Хіральність

амінокислот Хіра́льність, кіра́льність (від χέρι — рука) — здатність будь-якого об'єкта мати своє дзеркальне відбиття, не тотожне оригіналу.

Новинка!!: Діастереомери і Хіральність · Побачити більше »

Цис–транс ізомерія

''Цис''-бут-2-ен ''транс''-бут-2-ен Цис-–транс- ізомерія, також відома як геометрична ізомерія або конфігураційна ізомерія — це термін, який використовується в органічній хімії, і відноситься до молекул із однаковою молекулярною формулою та послідовністю зв'язків, але з різним за геометрією розташуванням окремих функціональних груп чи частин молекули.

Новинка!!: Діастереомери і Цис–транс ізомерія · Побачити більше »

Циклодіастереомери

Циклодіастереомери (cyclodiastereomers, циклодиастереомеры) — тип стереоізомерів у циклічних сполуках з кількістю атомів n ≥ 10, коли їх хіральні центри суміщаються при взаємонакладанні, але молекули в цілому не є ні ідентичними, ні дзеркальними відбитками одна одної і є одна відносно іншої діастереомерами.

Новинка!!: Діастереомери і Циклодіастереомери · Побачити більше »

Мутаротація

Мутаротáція (від muto «змінюю» та rotatio «обертання») — самовільна зміна величини обертання площини поляризації світла, притаманна свіжовиготовленим розчинам деяких оптично активних сполук.

Новинка!!: Діастереомери і Мутаротація · Побачити більше »

Епімери

Епімéри — пара діастереомерів, які різняться конфігурацією лише одного із двох чи більшої кількості хіральних центрів молекули.

Новинка!!: Діастереомери і Епімери · Побачити більше »

Перенаправлення тут:

Діастереомер, Діастереоізомер, Діастереоізомери.

ВихідніВхідний
Гей! Ми на Facebook зараз! »