Ми працюємо над відновленням додатку Unionpedia у Google Play Store
🌟Ми спростили наш дизайн для кращої навігації!
Instagram Facebook X LinkedIn

Хвороба Вільсона і Церулоплазмін

Посилання: Відмінності, Схожості, Jaccard схожість Коефіцієнт, Посилання.

Різниця між Хвороба Вільсона і Церулоплазмін

Хвороба Вільсона vs. Церулоплазмін

Хворо́ба Ві́льсона (Wilson's disease; синоніми: гепато-лентикулярна дегенерація, гепатоцеребральна дистрофія, псевдосклероз Вестфаля) — спадкове захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування, при якому мідь накопичується у тканинах. Церулоплазмін (Ceruloplasmin) – білок, який кодується геном CP, розташованим у людей на короткому плечі 3-ї хромосоми.

Подібності між Хвороба Вільсона і Церулоплазмін

Хвороба Вільсона і Церулоплазмін мають 23 щось спільне (в Юніонпедія): Гістидин, Глутамін.

Гістидин

Гістидин — одна з двадцяти стандартних амінокислот, що входять до складу білків.

Гістидин і Хвороба Вільсона · Гістидин і Церулоплазмін · Побачити більше »

Глутамін

Глутамін (2-амінопентанамід-5-ова кислота) — одна з 20 стандартних амінокислот, що входять до складу білка.

Глутамін і Хвороба Вільсона · Глутамін і Церулоплазмін · Побачити більше »

Наведений вище список відповідає на наступні питання

Порівняння між Хвороба Вільсона і Церулоплазмін

Хвороба Вільсона має 108 зв'язків, у той час як Церулоплазмін має 22. Як вони мають в загальній 2, індекс Жаккар 1.54% = 2 / (108 + 22).

Посилання

Ця стаття показує взаємозв'язок між Хвороба Вільсона і Церулоплазмін. Щоб отримати доступ до кожної статті, з яких інформація витягується, будь ласка, відвідайте: