Більш швидкий доступ, ніж браузер!
17 відносини: AKT1, COCH, CTSG, GALC, GCH1, NPAS3, NPC2, PSEN1, Клітина, Пара основ, Альфа-1-антитрипсин, Рибосомна РНК, Рецептор тиреотропного гормону, Тиреотропний гормон, Хвороба Альцгеймера, Мієломна хвороба, Вроджений гіпотиреоз.
AKT1
AKT1 (AKT serine/threonine kinase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і AKT1 · Побачити більше »
COCH
COCH (Cochlin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і COCH · Побачити більше »
CTSG
CTSG (Cathepsin G) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і CTSG · Побачити більше »
GALC
GALC (Galactosylceramidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і GALC · Побачити більше »
GCH1
GCH1 (GTP cyclohydrolase 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і GCH1 · Побачити більше »
NPAS3
NPAS3 (Neuronal PAS domain protein 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і NPAS3 · Побачити більше »
NPC2
NPC2 (NPC intracellular cholesterol transporter 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 14-ї хромосомі.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і NPC2 · Побачити більше »
PSEN1
PSEN1 (Presenilin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і PSEN1 · Побачити більше »
Клітина
СЕМ) водорість ''Micrasterias radiata'' (диференційна інтерференційно-контрастна мікроскопія) корови, СЕМ Кліти́на (cellula — комірка) — структурно-функціональна одиниця всіх живих організмів, для якої характерний власний метаболізм та здатність до самовідтворення.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Клітина · Побачити більше »
Пара основ
G, А-Т та G-C (зверху вниз, зліва на право, відповідно). Па́ра осно́в, bp — пара основ двох нуклеотидів на комплементарних ланцюжках нуклеїнових кислот (ДНК або РНК), з'єднаних за допомогою водневих зв'язків.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Пара основ · Побачити більше »
Альфа-1-антитрипсин
SERPINA1 (Serpin family A member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 14-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Альфа-1-антитрипсин · Побачити більше »
Рибосомна РНК
Рибосомна РНК (рРНК) є РНК компонентом рибосоми Рибосомна РНК (рРНК) — вид РНК, що є центральним компонентом рибосоми, комплексу, що збирає білки у клітині.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Рибосомна РНК · Побачити більше »
Рецептор тиреотропного гормону
Рецептор тиреотропного гормону (або рецептор ТТГ) — це рецптор, що активується тиреотропним гормоном (ТТГ) та стимулює продукцію тиреоїдних гормонів (тироксина (T4) та трийодтироніна (T3) фолікулярними клітинами, на поверхні мембран яких він розташований. Рецептор ТТГ належать до GPCR білків, що входять до суперродини інтегральних мембранних протеїнів. Також рецептор ТТГ зв'язаний з альфа субодниницею Gs протеїн. Рецептор ТТГ кодується геном TRSH, що розташований на хромосомі 14.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Рецептор тиреотропного гормону · Побачити більше »
Тиреотропний гормон
Тиреотропний гормон, абоТТГ, тиреотропін — гормон передньої долі гіпофіза, що стимулює синтез в щитоподібній залозі гормонів тироксину та трийодтироніну.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Тиреотропний гормон · Побачити більше »
Хвороба Альцгеймера
Хвороба Альцгеймера, також сенільна деменція Альцгеймерівського типу — один з різновидів деменції, що уражає одного з 20 людей віком понад 65 років.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Хвороба Альцгеймера · Побачити більше »
Мієломна хвороба
Мієломна хвороба, або множинна мієлома, застаріле — хвороба Рустицького-Калера, плазмоцитома, плазмоклітинна мієлома (від μυελός — кістковий мозок та -ωμα — закінчення у назвах пухлин, від ὄγκωμα — пухлина) — захворювання, що характеризується пухлинним розростанням плазматичних клітин кісткового мозку.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Мієломна хвороба · Побачити більше »
Вроджений гіпотиреоз
Вроджений гіпотиреоз — захворювання, викликане зниженням або повним випадінням функції щитовидної залози, яке існує при народженні.
Новинка!!: Хромосома 14 (людина) і Вроджений гіпотиреоз · Побачити більше »
