Більш швидкий доступ, ніж браузер!
15 відносини: Кісткова тканина, Посттрансляційна модифікація, Органела, Нейтрофіли, Рецептор інсуліноподібного фактору росту 2 типу, Рецептор-опосередкований ендоцитоз, Фагосома, Фагоцитоз, Фаголізосома, Хромосома 11 (людина), Брентуксимаб ведотин, Везикула, Глікогенози, Ендосома, Лізосомні хвороби накопичення.
Кісткова тканина
Кістка зсередини Кістко́ва ткани́на (textus ossei) — вид сполучної тканини, із якої сформовані кістки.
Новинка!!: Лізосома і Кісткова тканина · Побачити більше »
Посттрансляційна модифікація
генетичного коду, Gramatikoff K. in Abgent Catalog (2004-5) p.263 що показує місця можливої посттрансляційной модифікації амінокислот Посттрансляці́йна модифіка́ція, ПТМ (Posttranslational modification, PTM) — хімічна модифікація білка після його трансляції.
Новинка!!: Лізосома і Посттрансляційна модифікація · Побачити більше »
Органела
клітині Органела (від слова орган й давньогрець. εἶδος — вид) — зазвичай вільно-плаваюча частина еукаріотичної клітини, яка виконує специфічну функцію.
Новинка!!: Лізосома і Органела · Побачити більше »
Нейтрофіли
thumb Нейтрофіли (neutrophils), або нейтрофільні гранулоцити — один з видів лейкоцитів із гранулами всередині цитоплазми.
Новинка!!: Лізосома і Нейтрофіли · Побачити більше »
Рецептор інсуліноподібного фактору росту 2 типу
Рецептор інсуліноподібного фактору росту 2 типу (Insulin like growth factor 2 receptor, IGF2R), також катіон-незалежний рецептор маноза-6-фосфату (cation-independent mannose-6-phosphate receptor, CI-MPR) – білок, який кодується геном IGF2R, розташованим у людей на довгому плечі 6-ї хромосоми.
Новинка!!: Лізосома і Рецептор інсуліноподібного фактору росту 2 типу · Побачити більше »
Рецептор-опосередкований ендоцитоз
Механізм клатрин-залежного ендоцитозу. Рецептор-опосередкований едоцитоз (англ. Receptor-mediated endocytosis, RME), або клатрин-залежний ендоцитоз це процес завдяки якому клітини поглинають, гормони, інші протеїни, а також в деяких випадках віруси (endocytosis).
Новинка!!: Лізосома і Рецептор-опосередкований ендоцитоз · Побачити більше »
Фагосома
Фагосо́ма — везикула, яка формується навколо невеликих об'єктів в процесі фагоцитозу.
Новинка!!: Лізосома і Фагосома · Побачити більше »
Фагоцитоз
''Фагоцитоз'' Фагоцито́з (від φάγος «пожирач» і κύτος «оболонка, вмістище, клітина») — активне захоплення і поглинання мікроскопічних сторонніх об'єктів (бактерії, фрагменти клітин) і твердих частинок одноклітинними організмами або деякими клітинами багатоклітинних тварин.
Новинка!!: Лізосома і Фагоцитоз · Побачити більше »
Фаголізосома
екзоцитозу'' Фаголізосома, або травна вакуоля — органела, що утворюється внаслідок злиття фагосоми з первинними лізосомами та здійснює лізис чужорідного об'єкта.
Новинка!!: Лізосома і Фаголізосома · Побачити більше »
Хромосома 11 (людина)
Ідіограма 11-ї хромосоми людини Хромосома 11 — одна з 23 пар хромосом людини.
Новинка!!: Лізосома і Хромосома 11 (людина) · Побачити більше »
Брентуксимаб ведотин
Брентуксимаб ведотин (Brentuximab vedotin, Brentuximab vedotin) — синтетичний препарат, який є кон'югатом лікарського засобу з химерними (людськими та мишачими) моноклональними антитілами до поверхневого антигену лімфоцитів CD30.
Новинка!!: Лізосома і Брентуксимаб ведотин · Побачити більше »
Везикула
У клітинній біології, везикула — це відносно невелика органела, відокремлена від цитозоля щонайменш однією ліпідною мембраною.
Новинка!!: Лізосома і Везикула · Побачити більше »
Глікогенози
Глікогено́зи (Glycogen storage disease) — група спадкових захворювань, зумовлених дефектами у ферментах та інших білках, що беруть участь у метаболізмі глікогену.
Новинка!!: Лізосома і Глікогенози · Побачити більше »
Ендосома
рецептор-опосередкованого ендоцитозу. Подальше дозрівання цих везикул призводить до утворення ендосом. Ендосо́ма — мембранна внутрішньоклітинна органела, один з типів везикул, що утворюється при злитті і дозріванні ендоцитозних бульбашок.
Новинка!!: Лізосома і Ендосома · Побачити більше »
Лізосомні хвороби накопичення
Лізосомні хвороби накопичення (Lysosomal Storage Diseases) — загальна назва групи досить рідкісних спадкових захворювань, які характеризуються порушенням внутрішньоклітинного розщеплення сполук, що містять вуглеводи, котре пов'язано з порушенням функції внутрішньоклітинних органел лізосом у результаті генетично обумовленого дефіциту ферментів, що веде до накопичення макромолекул (наприклад, глікогену, глікозаміногліканів) в різних органах і тканинах організму.
Новинка!!: Лізосома і Лізосомні хвороби накопичення · Побачити більше »
