3 відносини: Аплазія, Синдром Кейтеля, МКХ-10: Клас XVII. Вроджені вади розвитку, деформації та хромосомні аномалії.
Аплазія
Аплазі́я (грец. а — не, заперечення + plasia — формування, утворення) — один із проявів дефектів розвитку, що характеризується відсутністю всього органа, його частини, ділянки тканини, частини тіла або всього зародка.
Новинка!!: Гіпоплазія і Аплазія · Побачити більше »
Синдром Кейтеля
Синдро́м Ке́йтеля(Keutel syndrome; рідше — синдром Кейтеля-Йоргенсона-Габрієля Keutel-Jörgensen-Gabriel syndrome) — рідкісна аутосомно-рецесивна патологія, що характеризується ненормальною кальцифікацією хрящів із укороченням дистальних фаланг пальців, наявністю вогнищ звапнення у вушних раковинах, в хрящах носа, гортані, трахеї, ребер; туговухістю, периферичним стенозом легеневої артерії і гіпоплазією середньої зони обличчя.
Новинка!!: Гіпоплазія і Синдром Кейтеля · Побачити більше »
МКХ-10: Клас XVII. Вроджені вади розвитку, деформації та хромосомні аномалії
(Q00-Q99) Клас XVII.
Новинка!!: Гіпоплазія і МКХ-10: Клас XVII. Вроджені вади розвитку, деформації та хромосомні аномалії · Побачити більше »