Логотип
Юніонпедія
Зв'язок
Завантажити з Google Play
Новинка! Завантажити Юніонпедія на вашому Android™ пристрої!
Завантажити
Більш швидкий доступ, ніж браузер!
 

SMN1 і Спінальна м'язова атрофія

Посилання: Відмінності, Схожості, Jaccard схожість Коефіцієнт, Посилання.

Різниця між SMN1 і Спінальна м'язова атрофія

SMN1 vs. Спінальна м'язова атрофія

SMN1 (Survival of motor neuron 2, centromeric) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Відеопояснення (англійською) Спінальна м'язова атрофія (SMA, СМА), також: спінальна аміотрофія, хвороба Вердніга-Гоффмана, хвороба Кугельберга-Веландера, аміотрофія 5q — рідкісне нервово-м'язове захворювання, що супроводжується втратою мотонейронів та прогресуючою атрофією м'язів, що часто призводить до ранньої смерті.

Подібності між SMN1 і Спінальна м'язова атрофія

SMN1 і Спінальна м'язова атрофія мають 23 щось спільне (в Юніонпедія).

Наведений вище список відповідає на наступні питання

Порівняння між SMN1 і Спінальна м'язова атрофія

SMN1 має 23 зв'язків, у той час як Спінальна м'язова атрофія має 9. Як вони мають в загальній 0, індекс Жаккар 0.00% = 0 / (23 + 9).

Посилання

Ця стаття показує взаємозв'язок між SMN1 і Спінальна м'язова атрофія. Щоб отримати доступ до кожної статті, з яких інформація витягується, будь ласка, відвідайте:

Гей! Ми на Facebook зараз! »