Логотип
Юніонпедія
Зв'язок
Завантажити з Google Play
Новинка! Завантажити Юніонпедія на вашому Android™ пристрої!
безкоштовно
Більш швидкий доступ, ніж браузер!
 

Хромосома 9 (людина)

Індекс Хромосома 9 (людина)

Ідіограма 9-ї хромосоми людини Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини.

43 відносини: ALDH1A1, DNM1, ERP44, GABBR2, HNRNPK, HSPA5, IL33, NOTCH1, ORM2, PTGDS, RAB14, SET, SPTAN1, STOML2, TLR4, Toll-подібний рецептор, TRPM3, TRPM6, Пара основ, Порфирія, Остеогліцин, Обсесивно-компульсивний розлад, Аквапорин-3, Аквапорин-7, Альдегіддегідрогеназа, Аннексин A1, Рибосомний білок L12, Рибосомний білок L35, Рибосомний білок L7a, Рибосомний білок S6, Рецептор ліпопротеїнів дуже низької щільності, Стоматин, Туберозний склероз, Тіоредоксин, Талін-1, Філадельфійська хромосома, Хромосома 22 (людина), Хронічний мієлоцитарний лейкоз, Хвороба Рандю — Ослера, Цитрулінемія, Бета-тубулін-2C, ГАМКB-рецептор, Гелсолін.

ALDH1A1

ALDH1A1 (Aldehyde dehydrogenase 1 family member A1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і ALDH1A1 · Побачити більше »

DNM1

DNM1 (Dynamin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і DNM1 · Побачити більше »

ERP44

ERP44 (Endoplasmic reticulum protein 44) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і ERP44 · Побачити більше »

GABBR2

GABBR2 (Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і GABBR2 · Побачити більше »

HNRNPK

HNRNPK (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і HNRNPK · Побачити більше »

HSPA5

HSPA5 (Heat shock protein family A (Hsp70) member 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і HSPA5 · Побачити більше »

IL33

IL33 (Interleukin 33) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і IL33 · Побачити більше »

NOTCH1

NOTCH1 (Notch 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і NOTCH1 · Побачити більше »

ORM2

ORM2 (Orosomucoid 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і ORM2 · Побачити більше »

PTGDS

PTGDS (Prostaglandin D2 synthase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і PTGDS · Побачити більше »

RAB14

RAB14 (RAB14, member RAS oncogene family) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і RAB14 · Побачити більше »

SET

SET (SET nuclear proto-oncogene) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і SET · Побачити більше »

SPTAN1

SPTAN1 (Spectrin alpha, non-erythrocytic 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і SPTAN1 · Побачити більше »

STOML2

STOML2 (Stomatin like 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і STOML2 · Побачити більше »

TLR4

TLR4 (Toll like receptor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і TLR4 · Побачити більше »

Toll-подібний рецептор

Toll-подібні рецептори (Toll-liked receptors, TLR від Toll — чудовий) — клас клітинних рецепторів з одним трансмембранним доменом, які відіграють одну із ключових ролей у природженому імунітеті: вони розпізнають консервативні структури мікроорганізмів і активують проти них клітинну гілку імунітету.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Toll-подібний рецептор · Побачити більше »

TRPM3

TRPM3 (Transient receptor potential cation channel subfamily M member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і TRPM3 · Побачити більше »

TRPM6

TRPM6 (Transient receptor potential cation channel subfamily M member 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і TRPM6 · Побачити більше »

Пара основ

G, А-Т та G-C (зверху вниз, зліва на право, відповідно). Па́ра осно́в, bp — пара основ двох нуклеотидів на комплементарних ланцюжках нуклеїнових кислот (ДНК або РНК), з'єднаних за допомогою водневих зв'язків.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Пара основ · Побачити більше »

Порфирія

Порфи́рія — спадкове порушення біосинтезу порфіринів, спричинене ензимопатією, за якої порфірини та порфіриногени накопичуються у різних тканинах організму.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Порфирія · Побачити більше »

Остеогліцин

OGN (Osteoglycin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Остеогліцин · Побачити більше »

Обсесивно-компульсивний розлад

Обсесивно-компульсивний розлад (від obsession — «одержимість ідеєю» та compello — «примус») або невроз нав'язливих станів — психічний розлад, різновид неврозу, для якого характерні повторювані нав'язливі думки (обсесії), які нерідко перетікають в ритуальні дії (компульсії), що здійснюються, щоб зняти внутрішнє напруження, зменшити відчуття тривоги і запобігти лякаючим подіям.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Обсесивно-компульсивний розлад · Побачити більше »

Аквапорин-3

AQP3 (Aquaporin 3 (Gill blood group)) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Аквапорин-3 · Побачити більше »

Аквапорин-7

AQP7 (Aquaporin 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Аквапорин-7 · Побачити більше »

Альдегіддегідрогеназа

1o02) Альдегіддегідрогеназа — тип ферментів, що каталізує окиснення (дегідрогенацію) альдегідів.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Альдегіддегідрогеназа · Побачити більше »

Аннексин A1

Аннексин A1 (Annexin A1) – білок, який кодується геном ANXA1, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Аннексин A1 · Побачити більше »

Рибосомний білок L12

Рибосомний білок L12 (Ribosomal protein L12) – білок, який кодується геном RPL12, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Рибосомний білок L12 · Побачити більше »

Рибосомний білок L35

Рибосомний білок L35 (Ribosomal protein L35) – білок, який кодується геном RPL35, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Рибосомний білок L35 · Побачити більше »

Рибосомний білок L7a

Рибосомний білок L7a (Ribosomal protein L7a) – білок, який кодується геном RPL7A, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Рибосомний білок L7a · Побачити більше »

Рибосомний білок S6

Рибосомний білок S6 (Ribosomal protein S6) – білок, який кодується геном RPS6, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Рибосомний білок S6 · Побачити більше »

Рецептор ліпопротеїнів дуже низької щільності

Рецептор ліпопротеїнів дуже низької щільності (ЛПДНЩ-рецептор;Very low density lipoprotein receptor, VLDLR) – білок, який кодується геном VLDLR, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Рецептор ліпопротеїнів дуже низької щільності · Побачити більше »

Стоматин

Стоматин (Stomatin) – білок, який кодується геном STOM, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Стоматин · Побачити більше »

Туберозний склероз

Туберо́зний склеро́з, або хворо́ба Бурневі́лля — рідкісне генетичне захворювання, при якому в багатьох органах і тканинах утворюються доброякісні пухлини.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Туберозний склероз · Побачити більше »

Тіоредоксин

Тіоредоксин (Thioredoxin) – білок, який кодується геном TXN, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Тіоредоксин · Побачити більше »

Талін-1

Талін-1 (Talin 1) – білок, який кодується геном TLN1, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Талін-1 · Побачити більше »

Філадельфійська хромосома

Філадельфійська хромосома або філадельфійська транслокація — це генетична аномалія, що виникає внаслідок реципрокної транслокації (обміну ділянками) між ділянками 22-ї та 9-ї хромосом (Ph1, t(9;22)(q34;q11) з подальшою експресією химерного білка. Цю аномалію пов'язують з хронічним мієлоцитарним лейкозом.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Філадельфійська хромосома · Побачити більше »

Хромосома 22 (людина)

Ідіограма 22-ї хромосома людини Хромосо́ма 22 — є однією з 23 хромосом людини, однією з 22 аутосом, а також однією з 5 акроцентричних хромосом людини.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Хромосома 22 (людина) · Побачити більше »

Хронічний мієлоцитарний лейкоз

Хронічний мієлоцитарний лейкоз — онкологічне захворювання крові, що уражає мієлоїдний росток кровотворення та належить до групи хронічних лейкозів.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Хронічний мієлоцитарний лейкоз · Побачити більше »

Хвороба Рандю — Ослера

Хвороба Рандю-Ослера (спадкова геморагічна телеангіектазія) — спадкове захворювання, в основі якого лежить неповноцінність судинного ендотелію, в результаті чого утворюються множинні ангіоми та телеангіектазії (розширення судин), які кровоточать та розташовуються на різних ділянках шкіри та слизових оболонках губ, рота.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Хвороба Рандю — Ослера · Побачити більше »

Цитрулінемія

Цитрулінемі́я (дефект аргініносукцинатсинтетази) — автосомно-рецесивний розлад, який спричиняє порушення циклу сечовини в організмі, рідкісне спадкове захворювання (мутантний аллель локалізований на ділянці q34-qter довгого плеча хромосоми 9), що характеризується зниженням активності ферменту аргініносукцинатсинтетази.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Цитрулінемія · Побачити більше »

Бета-тубулін-2C

Бета-тубулін-2C (Tubulin beta 4B class IVb) – білок, який кодується геном TUBB4B, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Бета-тубулін-2C · Побачити більше »

ГАМКB-рецептор

Будова субодиниць ГАМКВ-рецептора. Топологія двох відомих субодиниць рецептору (R1 та R2) показує впорядкування різних форм цих субодиниць та різницю між ними. Варіації в первинній структурі кожної субодиниці (R1a-d та R2а-с) показані суцільними (в разі повністю різних послідовностей) або пунктирними (в разі відсутніх ділянок) лініями. ГАМКВ-рецептори — це друга зи чисельністю група ГАМК-чутливих рецепторів після ГАМКА.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і ГАМКB-рецептор · Побачити більше »

Гелсолін

Гелсолін (Gelsolin) – білок, який кодується геном GSN, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.

Новинка!!: Хромосома 9 (людина) і Гелсолін · Побачити більше »

Перенаправлення тут:

9 хромосома людини.

ВихідніВхідний
Гей! Ми на Facebook зараз! »