Більш швидкий доступ, ніж браузер!
38 відносини: AAAS, ACVRL1, APAF1, CBX5, CD63, CD69, CD9, COL2A1, EEA1, GRIN2B, HPD, IRAK4, KERA, KRT3, LRRK2, MMAB, MODY-діабет, MYO1A, NANOG, NMDA-рецептор, PAH, PPP1R12A, PTPN11, TPH2, Клатрин A, Потрійний-А синдром, Аквапорин-2, Аквапорин-5, Аквапорин-6, Нарколепсія, Синдром Кейтеля, Тимопоетин, Фенілкетонурія, Хвороба Паркінсона, Хвороба Віллебранда, Матриксний Gla-протеїн, Заїкання, Люмікан.
AAAS
AAAS (Aladin WD repeat nucleoporin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і AAAS · Побачити більше »
ACVRL1
ACVRL1 (Activin A receptor like type 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і ACVRL1 · Побачити більше »
APAF1
APAF1 (Apoptotic peptidase activating factor 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і APAF1 · Побачити більше »
CBX5
CBX5 (Chromobox 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і CBX5 · Побачити більше »
CD63
CD63 (CD63 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і CD63 · Побачити більше »
CD69
CD69 (CD69 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і CD69 · Побачити більше »
CD9
CD9 (CD9 molecule) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і CD9 · Побачити більше »
COL2A1
COL2A1 (Collagen type II alpha 1 chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і COL2A1 · Побачити більше »
EEA1
EEA1 (Early endosome antigen 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і EEA1 · Побачити більше »
GRIN2B
GRIN2B (Glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2B) — ген, що кодує NR2B-субодиницю іоноропного глутаматного NMDA-рецептора.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і GRIN2B · Побачити більше »
HPD
HPD (4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 12-ї хромосомі.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і HPD · Побачити більше »
IRAK4
IRAK4 (Interleukin 1 receptor associated kinase 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і IRAK4 · Побачити більше »
KERA
KERA (Keratocan) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і KERA · Побачити більше »
KRT3
KRT3 (Keratin 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і KRT3 · Побачити більше »
LRRK2
LRRK2 (Leucine rich repeat kinase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і LRRK2 · Побачити більше »
MMAB
MMAB (Methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і MMAB · Побачити більше »
MODY-діабет
Цукровий діабет дорослого типу у молодих (діабет типу Mason), відоміший як MODY-діабет (від maturity onset diabetes of the young) — термін, описує декілька схожих за перебігом форм діабету з аутосомно-домінантним типом успадкування.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і MODY-діабет · Побачити більше »
MYO1A
MYO1A (Myosin IA) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і MYO1A · Побачити більше »
NANOG
NANOG (Nanog homeobox) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і NANOG · Побачити більше »
NMDA-рецептор
Схема NMDA-рецептора. 1. Клітинна мембрана 2. Канал, що блокується магнієм Mg2+ (3) 3. Ділянка блокування Mg2+ 4. Ділянка зв'язування галюциногенів 5. Ділянка зв'язування цинку Zn2+ 6. Ділянка зв'язування агоністов (глутамат) і антагоністів (APV) 7. Ділянки гликозилювання 8. Ділянки зв'язування протонів 9. Ділянки зв'язування гліцину 10. Ділянка зв'язування поліамінов 11. Позаклітинний простір 12. Внутріклітинний простір NMDA-рецептор (NMDAR) — іонотропний рецептор глутамату, що селективно зв'язує N-метил-D-аспартат (NMDA).
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і NMDA-рецептор · Побачити більше »
PAH
PAH (Phenylalanine hydroxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і PAH · Побачити більше »
PPP1R12A
PPP1R12A (Protein phosphatase 1 regulatory subunit 12A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і PPP1R12A · Побачити більше »
PTPN11
PTPN11 (Protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і PTPN11 · Побачити більше »
TPH2
TPH2 (Tryptophan hydroxylase 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і TPH2 · Побачити більше »
Клатрин A
CLTA (Clathrin light chain A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 9-ї хромосомі.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Клатрин A · Побачити більше »
Потрійний-А синдром
Потрійний-А синдром (Triple-A syndrome; також синдром Оллгрова, Allgrove's syndrome; синдром ахалазія, аддісоніанізм, алакрімія, Achalasia-Addisonianism-Alacrima syndrome) — рідкісний аутосомно-рецесивний синдром, що проявляється порушеннями ковтання, утворення сльози (алакрімія) і ендокринологічними зрушеннями.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Потрійний-А синдром · Побачити більше »
Аквапорин-2
Аквапорин-2 (Aquaporin 2) – білок, який кодується геном AQP2, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Аквапорин-2 · Побачити більше »
Аквапорин-5
AQP5 (Aquaporin 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Аквапорин-5 · Побачити більше »
Аквапорин-6
AQP6 (Aquaporin 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Аквапорин-6 · Побачити більше »
Нарколепсія
Нарколепсія — це захворювання нервової системи, що супроводжується порушенням активності, що характеризується денними приступами непереборного сну і нападами раптового засипання.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Нарколепсія · Побачити більше »
Синдром Кейтеля
Синдро́м Ке́йтеля(Keutel syndrome; рідше — синдром Кейтеля-Йоргенсона-Габрієля Keutel-Jörgensen-Gabriel syndrome) — рідкісна аутосомно-рецесивна патологія, що характеризується ненормальною кальцифікацією хрящів із укороченням дистальних фаланг пальців, наявністю вогнищ звапнення у вушних раковинах, в хрящах носа, гортані, трахеї, ребер; туговухістю, периферичним стенозом легеневої артерії і гіпоплазією середньої зони обличчя.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Синдром Кейтеля · Побачити більше »
Тимопоетин
TMPO (Thymopoietin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Тимопоетин · Побачити більше »
Фенілкетонурія
Аналіз крові двотижневого немовляти на фенілкетонурію. США Фенілкетонурія («Феніл-» — від слова фенілаланін, «-кетон-» — від слова кетони, «-урія» — виділення продуктів обміну з сечею) — спадкова хвороба, яка зумовлена дефектом гена ферменту фенілаланінгідроксилази, що знаходиться на довгому плечі 12 хромосоми (12q 22-24).
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Фенілкетонурія · Побачити більше »
Хвороба Паркінсона
Хворо́ба Па́ркінсона, або тремтли́вий пара́ліч — повільно прогресуюче хронічне неврологічне захворювання, притаманне особам літнього віку, особливо тим, що хронічно отримували травми ЦНС (парашутисти, військовослужбовці військ особливого призначення, люди, що займалися активно контактними видами спорту, зокрема боксери).
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Хвороба Паркінсона · Побачити більше »
Хвороба Віллебранда
Хвороба Віллебранда — спадкове захворювання крові, що характеризується виникненням епізодичних спонтанних кровотеч, які схожі з кровотечами при гемофілії.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Хвороба Віллебранда · Побачити більше »
Матриксний Gla-протеїн
Мáтриксний Gla-протеїн (MGP) є представником групи залежних від вітаміну К білків, що містять залишки γ-карбоксиглютамінової кислоти (Gla).
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Матриксний Gla-протеїн · Побачити більше »
Заїкання
Заїкання — вада мовлення, що виявляється у мимовільному повторенні окремих звуків, складів або цілих фраз, неприродному розтягуванні звуків або блоках мовчання, протягом яких людина, що заїкається, не може вимовити звук.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Заїкання · Побачити більше »
Люмікан
Люмікан (Lumican) – білок, який кодується геном LUM, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.
Новинка!!: Хромосома 12 (людина) і Люмікан · Побачити більше »
